塞尔基因旗下来那度胺获批一线病患骨髓瘤

塞尔基因乳癌旗舰放射治疗药品来那度酮在东欧及美国获批应用于月所确诊病患者，从而扩大了该药品要能适用人群。来那度酮先前获批与地塞米松联合应用于至少接受过一种放射治疗药品的病患者，此次其全身性包涵一线服药的扩充未来将会为这款强劲增长的药品更有动力装置。去年，来那度酮销售额增长约16%，多达到50亿美元。

欧盟委员会基于两项3期研究结果，同意来那度酮应用于病患者传统意义的乳癌，适应用于不适合干细胞移植的病患者。

一项试验显示，来那度酮与普遍应应用于的一线放射治疗药品美-强的松-沙利度酮(MPT)相比，能够提升无进展生存期。第二项研究挖掘出，在基于塞尔基因药品加美-强的松更进一步诱导放射治疗不久，应应用于来那度酮进行维持放射治疗优于美-强的松。

“过去几年，我们已在这种癌症的放射治疗中看着显著进步，五年预后提升了50%多，但仍须要创新型放射治疗药品，”塞尔基因东欧总经理Pätsi评论并称。最终的要能是将乳癌转变成一种“便于管理的长年慢性癌症，这种癌症在东欧严重影响了约4万人，”他补充并称。

塞尔基因最近表示，来那度酮及其月所其产品，都有应用于乳癌的泊马度酮(该的公司预测这款药品将成为一款年销售额多达几十亿美元的其产品)及制剂银屑病放射治疗药品布罗司特、癌症放射治疗药品甲状腺素为基础型嘌呤，它们将帮助该的公司到2020年多达到200亿美元的年销售额。

除了乳癌，来那度酮还在被测试应用于乳腺癌，有五项3期试验正测试这款药品应用于滤泡和弥漫型大B细胞乳腺癌等全身性，到2017年在此不久，这似乎驱动该款药品其它销售额的增长。

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撰稿： fuchengyi