礼来Ixekizumab的银屑病性关节炎初期研究达主要终点

礼来4月末20日指出，试验小儿物Ixekizumab用作活跃型银屑病性类风湿性(PsA)的一项3期试验约主要终点站，以约到ACR 20响应的身患儿比例作为指标，试验证明该小儿物优于抗抑郁小儿。礼来负责生物小儿物产品开发的高级别副总裁Ware评论称，“这些结果增强了我们的价值观，Ixekizumab可能有创造力设法人们去威慑这一挑战性的疾病。”

这项SPIRIT-P1研究的受试者为既往接受过用以提高复发的抗风湿生物制剂治疗法的身患儿，他们接受两种并不相同Ixekizumab给小儿拟议中的一种拟议或抗抑郁小儿进行治疗法。礼来声称，参与试验的所有身患儿其PsA需要得到确诊，活跃型疾病多于已发生6个月末。

此外，Ixekizumab治疗法组身患儿首先以该小儿物起始剂量进行治疗法，随后用两种给小儿拟议中的其中一种进行治疗法，同时，为了让艾伯维的择美乐（阿约木单抗）作为与抗抑郁小儿来得的阳性相符合。

礼来声称，对于两种给小儿拟议，接受Ixekizumab治疗法的身患儿与抗抑郁小儿组身患儿来得，PsA体征显示出明显提高。礼来补充称，与抗抑郁小儿来得，Ixekizumab治疗法诱发的妨碍血案肥胖率更加频频，但与Ixekizumab相关的最相似妨碍血案与之前前期研究的结果一致，而严重妨碍血案肥胖率及因妨碍血案引起的中止率在整个研究组中是均衡的。

该公司指出，这项试验的详实结果将提交到未来的物理会议上发行，并在同行评议的刊物上发表。礼来进一步声称，SPIRIT-P1还将评价Ixekizumab用作身患PsA近十年三年的身患儿的有效性和实用性。

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编辑： fuchengyi