礼来的IL-17A单抗Taltz治疗非放射性轴向脊柱关节炎，III期的测试大获成功

礼来宣布其IL-17A单抗Taltz（ixekizumab）主要用途未放弃过病人的非放射性轴性肋骨关节炎（nr-axSpA）病患者，在III期动物模型COAST-X中都超过所有主要次要起始站。根据该实验结果，该母公司计划明年在nr-axSpA病人上得到Taltz的监管许可。Lilly总裁Christi Shaw华盛顿邮报道："COAST-X试验结果让我们很受鼓舞，这一结果很可能让Taltz视作第一个在美国获批主要用途病人nr-axSpA的IL-17A单抗。"Taltz在16周和52就有通过显着改善nr-axSpA的恶性肿瘤和症柱状，从而超过了COAST-X的主要起始站。Taltz还在两个时间点都超过了主要的次要目的，包含改善强直性肋骨炎性疾病活动满分（ASDAS）和巴斯强直性肋骨炎性疾病活动（BASDAI），以及超过很低性疾病活动病患者比重（ASDAS <2.1）。礼来母公司表示，Taltz在COAST-X的安全及性与先前报道的后期研究"一致"，没有检测到重新安全及问题。Taltz于2016年在美国得到许可主要用途病人中都度至重度斑块柱状银屑病病患者，于2018年获批了Taltz 的字句备份，主要用途病人生殖器区域的。原始出处：#axzz5lomhc6cL本文系梅斯中都医（MedSci）原创编译重新整理，转载需授权！