背景促TNFα剂不太可能彻底改变了慢性炎症性疟疾的疗法方法。纷争的是,这些制剂不必要引发一新发自身免疫疟疾。本项研究者旨在探寻促TNFα制剂是否会减小克罗恩小儿(CD)和溃疡性结肠炎(UC)的发生风险。方法研究者人员将所有使用促TNFα制剂疗法非IBD适应症的症状纳入本项研究者。非IBD症状是就是指促类风湿性类风湿性,/类风湿性,强直性脊柱炎等。暂时性IBD发展的观察期从2004年开始。暴露的症状为接受了至少一剂促TNFα疗法。结果共有17018名忧郁症自身免疫疟疾的生物体暴露于促TNFα(绝大多数忧郁症英夫利斯人促肿瘤,依那西普和阿达木促肿瘤)。依那西普疗法的症状在疗法期间被临床忧郁症CD和UC的风险减小,调整风险比分别为2.0 [95%CI:1.4-2.8]和2.0 [95%CI:1.5-2.8]。英夫利斯人促肿瘤的相应危险比为1.3 [95%CI:0.8-2.2]和1.0 [95%CI:0.6-1.6],阿达木促肿瘤1.2 [95%CI:0.8-1.8]和0.6 [95%CI:0.3-1.0]。结论用促TNFα疗法特别是依那西普制剂疗法自身免疫疟疾的症状忧郁症CD或UC的风险减小。原始典故:Joshua Korzenik. Et al. Increased risk of developing Crohn’s disease or ulcerative colitis in 17018 patients while under treatment with anti‐TNFα agents, particularly etanercept, for autoimmune diseases other than inflammatory bowel disease. Alimentary Pharmacology & Therapeutics. 2019.本文;也基尔药理学(MedSci)原创解释器整理,转载需许可!
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