临床试验显示 XenoPort 银屑病抑制剂胃肠道副作用较严重

XenoPort 宾夕法尼亚州公司的银屑病药剂虽然在中期下一阶段研究获取部分最终，但其表现造出胃肠道相关的过敏反应造用到随机性很高。该宾夕法尼亚州公司通过一个电话会议公布了研究结果，指为有三分之一的症状因为过敏反应打消病患，该宾夕法尼亚州公司股价在经历上市此前 19% 的涨幅后在常规报价造用到大幅下跌。

该宾夕法尼亚州公司坚称，在该药剂 XP23829 的次测试，药剂组成员慢性皮肤结核病症状造用到腹泻的不良反应是 22-40%，而疗效组成员则为 15%。宾夕法尼亚州公司指为，胃肠道政治事件，其中还包括眩晕，腹痛，腹泻等，是最少用的过敏反应。

Cowen 宾夕法尼亚州公司的分析师 Schmidt 回应卫报指为，XenoPort 似乎能够致使现有的标准化银屑病病患药剂，但必要停止消耗有限的能源。分析师指为，对比其它药剂，XP23829 的表现并没有特别的劣势，如这是 Celegene 宾夕法尼亚州公司去年审批的银屑病药剂 Otezla，以及 Tecfidera 宾夕法尼亚州公司的多发性白血病药剂。

XenoPort 宾夕法尼亚州公司坚称，原订将在明年开始初期临床试验，并将在全球范围内寻求合作关系，加快该口服药剂的发展。

银屑病是最普遍存在的自身免疫性结核病之一，但却不足以病患，症状的皮肤会间会，呈现造出红色与银色的鳞片状，发痒或疼痛。根据宾夕法尼亚州国立卫生研究院的据估计，这种结核病会不良影响 2.0-2.6% 的宾夕法尼亚州人口统计，而土著人的发病很高。大概 15% 的银屑病症状最终不必要发展为银屑病性哮喘，或其他关节问题。

XenoPort 坚称，800 mg 和 400 mg 两种副作用的药剂可以减低银屑病的情况严重程度。

宾夕法尼亚州食品和药剂管理局在当年初审批了诺华的注射剂 Cosentyx 常用病患银屑病。礼来悄悄整合的药剂 Ixekizumab 也常用病患这种结核病。澳大利亚的 Valeant 制药宾夕法尼亚州公司购买了阿斯利康的初期下一阶段银屑病药剂 brodalumab 的营销特权，安进宾夕法尼亚州公司曾在四月打消了该药剂。

XenoPort 普通股在纳斯达克一天中的报价额下降 25%，至其当年最低点的 5 美元。

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编辑： 冯志华