临床试验推测 XenoPort 银屑病药物胃肠道副作用较严重

XenoPort 日本公司的银屑病口服虽然在中期阶段性深入研究获得部分成功，但其观感出胃肠道涉及的症状经常出现几率很高。该日本公司通过一个电话会议公布了深入研究结果，称有三分之一的病症因为症状中止放射治疗，该日本公司股价在漫长上市前 19% 的涨幅后在常规交易经常出现逐年上升。

该日本公司表示，在该口服 XP23829 的试验中，口服组慢性皮肤病因病症经常出现腹泻的痉挛是 22-40%，而安慰剂组则为 15%。日本公司称，胃肠道惨案，其中还包括恶心，腹痛，呕吐等，是最常见的症状。

Cowen 日本公司的衍生品 Schmidt 对此批评家称，XenoPort 似乎能够冲击原有的标准银屑病放射治疗口服，但应当停止消耗有限的自然资源。衍生品称，对比其它口服，XP23829 的观感并没有除此以外的优势，如这是 Celegene 日本公司去年批准的银屑病口服 Otezla，以及 Tecfidera 日本公司的多发性结节病口服。

XenoPort 日本公司表示，预计将在明年开始后期临床试验，并将在全球性范围内寻求合作间的关系，减慢该口服口服的工业发展。

银屑病是最普遍的自身诱发病因之一，但却难以放射治疗，病症的皮肤会变厚，再现红色与银色的鳞片状，咳嗽或眼部。根据美国国立健康深入研究院的估计，这种病因会影响 2.0-2.6% 的美国现有人口，而白种人的肾癌极低。大约 15% 的银屑病病症最终可能会工业发展为银屑病性溃疡，或其他关节情况。

XenoPort 表示，800 mg 和 400 mg 两种mg的口服可以降低银屑病的严重高度。

美国食品和口服管理局在今年初批准了汉森的注射剂 Cosentyx 用于放射治疗银屑病。礼来正在研发的口服 Ixekizumab 也用于放射治疗这种病因。加拿大的 Valeant 医药日本公司出售了阿斯利康的后期阶段性银屑病口服 brodalumab 的营销管理权，安进日本公司曾在八月中止了该口服。

XenoPort 证券在纳斯达克一天中的营业收入攀升 25%，至其今年最低点的 5 美元。

查看信源地址

编辑： 冯志华